梅里埃VITEK 革蘭陰性菌鑒定卡(GN)由一塊特殊的塑料卡片組成，每張卡片上都配有多個微孔，每個微孔中含有不同的化學物質或底物，用于測試細菌的生化特性。這些微孔中的試劑可以通過與細菌的反應，產生顏色變化，通過傳感器監測這些反應，并生成數據。GN卡適用于革蘭陰性細菌的快速鑒定，尤其是常見的腸道細菌、產氣菌、銅綠假單胞菌等。
梅里埃VITEK 革蘭陰性菌鑒定卡(GN)的使用步驟如下：
1. 樣本的準備
使用時，需要從臨床樣本中分離出目標細菌。樣本通常是從患者的血液、尿液、痰液、傷口分泌物等中采集的。細菌培養需要在合適的培養基上進行，以便獲得純培養的細菌菌落。
2. 菌落的懸液制備
從培養基上選取新鮮的單一菌落，將其轉移至無菌的試管中，加入適量的生理鹽水，使用無菌的玻璃棒攪拌混勻。
3. 填充VITEK GN卡
根據VITEK系統的要求，將制備好的細菌懸液小心地加入到VITEK GN卡的微孔中。每個微孔對應一個特定的生化反應，這些反應將通過細菌的代謝活動進行自動檢測。操作時應嚴格遵循設備使用手冊上的指導，確保每個孔位都得到正確的樣本量。
4. 裝入VITEK系統
將已填充好細菌懸液的VITEK GN卡插入VITEK 2系統的卡槽中。系統會自動檢測卡片，開始進行反應監測。在此過程中，系統會記錄每個孔位的反應，并通過傳感器獲取相關數據。
5. 自動化分析與結果讀取
VITEK 2系統通過監測每個反應孔的變化，自動生成細菌的代謝圖譜，并與系統內的數據庫進行比對。這一過程不需要人工干預，結果將在24小時內自動顯示。系統會根據細菌的代謝反應模式生成一個鑒定結果，包括細菌的種類、科屬及可能的臨床意義。
6. 結果確認與進一步檢測
一旦獲得鑒定結果，臨床微生物學家可以根據結果進行后續的診斷和治療決策。如果結果不夠明確，可能需要進行進一步的手動確認或使用其他檢測方法（如PCR、基因測序等）進行驗證。
注意事項：
1. 樣本質量：為了保證準確性，樣本的質量非常重要。純度不高的樣本可能導致結果不準確。
2. 卡片保存：應保存在干燥、陰涼的環境中，避免受潮或暴露于高溫環境。
3. 數據庫更新：依賴于數據庫來進行細菌鑒定，數據庫需要定期更新，以應對不斷出現的新型細菌。
梅里埃VITEK 革蘭陰性菌鑒定卡(GN)為微生物學和臨床診斷提供了一種高效、精確的細菌鑒定工具。通過自動化操作，VITEK GN卡能夠在短時間內準確識別革蘭陰性細菌，為感染治療提供科學依據。
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